Unsere mRNA-Plattformen – Impfstofftechnologie revolutionieren

Unsere mRNA-Plattformen wurden so konzipiert, dass sie das Immunsystem über verschiedene Wege aktivieren bzw. modulieren können. Hierbei bietet jeder Ansatz eine bestimmte Strategie, um Krebs zu bekämpfen oder vor Infektionskrankheiten zu schützen.

FixVac –indikationsspezifische off-the-shelf Krebsimpfstoffe

Auch wenn die jeweiligen Tumore von Patientinnen und Patienten einzigartig sind, können sie bestimmte Marker, sogenannte Antigene, gemeinsam haben. Diese Marker kommen häufig in bestimmten Krebsarten vor und werden oft in vielen Patientinnen und Patienten mit der gleichen Krebsart exprimiert – kommen aber nicht in gesunden Körperzellen vor. Da Krebszellen Mechanismen entwickelt haben, um der Erkennung durch das Immunsystem zu entgehen, besteht eine große Herausforderung bei der erfolgreichen Behandlung von Krebs darin, dass das Immunsystem die Krebszellen nicht als bösartige Zellen erkennt und somit keine Immunreaktion auslöst, um diesen Feind anzugreifen und zu besiegen. Indem wir dem Immunsystem die richtigen Antigene für jede Krebsindikation präsentieren, können wir Immunzellen aktivieren, die spezifisch krebstypspezifische Antigene erkennen und sie gegen die Krebszellen richten. Diese Idee ist die Grundlage für unsere FixVac mRNA-Krebsimpfstoff-Plattform.

Architektur unserer FixVac Plattform

Unsere FixVac-Plattformkandidaten bestehen aus einer festen Impfstoff-Kombination (fixed vaccine combination) von mRNA-kodierten, nicht-mutierten Tumorantigenen, die in bestimmten Krebsarten gehäuft vorkommen. Die mRNA wird mit unserer unternehmenseigenen  RNA-Lipoplex-Formulierung verabreicht, die die Stabilität und Translation der enthaltenen mRNA im Körper verbessert und diese speziell zu Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen (DCs) transportiert – den Hochleistungstrainern des Immunsystems. Indem sie die Präsentation dieser spezifischen Tumorantigene durch DCs für das Immunsystem verbessern, zielen unsere FixVac-Kandidaten darauf ab, eine starke und präzise angeborene und adaptive Immunantwort gegen Krebszellen auszulösen, die eines oder mehrere der jeweiligen Tumorantigene exprimieren. Dieser Ansatz bietet die Möglichkeit, auch Tumore mit einer geringen Mutationslast effektiv zu behandeln, was z.B. bei der Hälfte aller Patientinnen und Patienten mit metastasiertem Melanomen der Fall ist.

Unsere iNeST-Kandidaten enthalten mRNA, die für eine individuell ausgewählte Anzahl von patientenspezifischen Tumor-Neoantigenen kodiert.  Hiermit soll eine starke und präzise Immunantwort gegen den einzigartigen Tumor des jeweiligen Patienten ausgelöst werden.

Mit diesem Ansatz lernen die Immunzellen, wie man den Krankheitserreger erkennt und bekämpft und können so im Fall einer tatsächlichen Infektion schnell reagieren und das Pathogen eliminieren. Diese schnelle Reaktion reduziert signifikant das Risiko für eine Pathogen-induzierte Erkrankung sowie einer Übertragung des Krankheitserregers auf andere Menschen.

Unsere mRNA-Impfstoffplattform hat die Entwicklung des ersten kommerziell erhältlichen COVID-19-Impfstoffs ermöglicht – ein klarer Beweis für die Bedeutung und Wirksamkeit unserer Plattformtechnologie.

Hier finden Sie weitere Informationen über unseren COVID-19-Impfstoff und Projekt Lightspeed. 

Erfahren Sie mehr über die Infektionskrankheiten, die wir adressieren. 

Unsere RiboMab (mRNA, die für bispezifische monoklonale Antikörper (mAb)-kodierende mRNA)-Kandidaten stellen die nächste Generation Antikörper-basierten Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten dar. Sie sollen die derzeitigen Herausforderungen klassischer rekombinanter Protein-Antikörper überwinden, wie beispielsweise den langwierigen Protein-Herstellungsprozess. Mit diesem revolutionären neuartigen Ansatz können wir dem menschlichen Körper direkt einen mRNA-kodierten Bauplan für therapeutische Antikörper, den sogenannten RiboMabs, zur Verfügung stellen. Durch diesen Ansatz sind insbesondere kleinere Antikörperderivate wesentlich länger im Körper verfügbar. Wir glauben, dass dadurch, im Gegensatz zur Therapie mit rekombinanten Protein-Antikörpern die Anzahl der benötigten Injektionen verringert und der Einsatz von Infusionspumpen vermieden werden kann. Darüber hinaus soll durch die körpereigene Produktion eine mögliche unerwünschte Immunreaktion gegen den therapeutischen Antikörper selbst deutlich minimiert werden – ein Problem, das beim rekombinanten Ansatz häufig auftritt. Die erfolgreiche Verabreichung unserer RiboMabs-Kandidaten in Form eines speziell formulierten mRNA-Codes macht unseren therapeutischen Antikörper-Ansatz einfacher, schneller und kostengünstiger im Vergleich zu herkömmlichen Antikörper-Therapien. Unser RiboMabs-Ansatz ermöglicht zudem die Untersuchung möglicher neuer Zielstrukturen, beschleunigt die Entwicklung und klinische Evaluierung neuer Produktkandidaten und eröffnet möglicherweise auch den Einsatz in neuen Indikationen.