Willkommen auf der Lieferantenseite von BioNTech

Corporate Governance

Wir bei BioNTech sind davon überzeugt, dass sich die Einhaltung der Corporate Governance-Standards positiv auf unsere Performance auswirkt. Wir legen großen Wert darauf, Vertrauen bei Investoren, der Öffentlichkeit und anderen Stakeholdern aufzubauen. Wir bauen auf eine transparente Unternehmenskommunikation und Zusammenarbeit zwischen unserem Vorstand und Aufsichtsrat mit dem Ziel, den Unternehmenswert langfristig zu steigern.

Ethische Standards in klinischen Studien

Bei BioNTech ist es unser Ziel, wissenschaftliche Erkenntnisse in Überlebensmöglichkeiten umzusetzen und wir arbeiten transparent an der Erfüllung unserer Mission. Daher verpflichten wir uns zu den höchsten Industriestandards und stellen sicher, dass jede klinische Studie von BioNTech den internationalen ethischen Standards und Menschenrechtsgrundsätzen entspricht und die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen aller Studienteilnehmenden schützt.

Transparenzoffenlegung im Gesundheitswesen

Im Rahmen unserer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten arbeiten wir mit verschiedenen beteiligten Gruppen (z. B. Fachkreisangehörige, Gesundheitseinrichtungen, Patientenorganisationen und weiteren) zusammen, um Wissen und bewährte Verfahren in der Branche zu erschließen. Wir halten bei unserer Zusammenarbeit mit Fachkreisangehörigen, Gesundheitseinrichtungen und Patientenorganisationen stets an unseren Grundwerten fest: Integrität, Transparenz und Verantwortung. In Übereinstimmung mit den Gesetzen oder Kodizes von Fachenverbänden verpflichtet sich BioNTech, seine Interaktionen mit diesen Empfängern transparent zu machen und sämtliche Zuwendungen in mehreren Ländern auf der ganzen Welt zu veröffentlichen.

Missstände melden: BioNTech Anlaufstelle für Ethikschutz

In unserem Unternehmen ist Integrität ein zentraler Wert. Wir setzen uns für die Förderung einer transparenten und verantwortungsvollen Umgebung ein, in der sich jeder sicher fühlen kann, Bedenken zu melden.

Dementsprechend möchten wir Sie ermutigen, jede relevante Situation, die einen potentiellen Verstoß gegen das Gesetz und/oder unseren Verhaltenskodex sowie sonstige Richt- und Leitlinien darstellt, über die Anlaufstelle für Ethikschutz zu melden. Dabei versichern wir, dass jede Meldung ernst genommen und vertraulich behandelt wird, sowie jede Person, die aus berechtigten Gründen Bedenken äußert, vor jeglicher Form von Benachteiligung, welche im Zusammenhang mit ihrer Meldung steht, zu schützen.

Als Biotechnologieunternehmen, das in der Forschung und kommerziellen Herstellung tätig ist, trägt BioNTech die Verantwortung dafür, wie sie ihre Geschäfte führt und welche Auswirkungen ihre Aktivitäten auf die Wirtschaft, die Menschen und die Umwelt haben.

BioNTech möchte eine aktive Rolle bei der Eindämmung des Klimawandels spielen, indem es die Emissionen, die sich direkt kontrollieren lassen, reduziert und die indirekten Emissionen in seiner Lieferkette verringert. Die Emissionsreduktionsziele von BioNTech wurden von der Science Based Targets initiative (SBTi) validiert.

Wir sind verpflichtet, nachteilige Auswirkungen auf die Menschenrechte zu vermeiden, sei es in unserem eigenen Geschäftsbereich oder in unseren Geschäftsbeziehungen mit Dritten.. Unsere Erwartungen spiegeln sich im Verhaltenskodex für Lieferanten wider.

Die Berücksichtigung von Kriterien in Bezug auf Nachhaltigkeit und Klima bei Einkaufsentscheidungen sowie die enge Zusammenarbeit mit unseren Lieferanten sind ein Schlüsselelement für die Erreichung unseres Klimaziels.

Im Rahmen des Lieferantenauswahlverfahrens verlangt BioNTech, dass alle Lieferanten oder Dienstleister die geltenden pharmazeutischen und biopharmazeutischen Herstellungsregeln und -grundsätze befolgen, bevor sie an unserem globalen Lieferantennetzwerk teilnehmen.

Mindestanforderungen

Wir erwarten von unseren Lieferanten und Dienstleistern, dass sie über ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) verfügen, das den geltenden lokalen und internationalen Gesetzen und Vorschriften entspricht (z. B. 21CFR211 & 600, EudraLex Band 4, ISO13485 & 9001).

Auch wenn das QMS des Lieferanten nicht zertifiziert ist, muss es vorhanden sein und die folgenden Mindestanforderungen erfüllen

• Dokumentierte und definierte Prozesse
• Mitarbeiterschulung
• Änderungsmanagement/-kontrolle
• Abweichungsmanagement
• Management von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Risikomanagement
• Material in GMP-Qualität (falls zutreffend)

Ausnahmen können von Fall zu Fall in Betracht gezogen werden, wenn nachgewiesen wird, dass der Lieferant oder Dienstleister für pharmazeutische/biopharmazeutische Unternehmen geeignet ist. Je nach Risikoanwendung können weitere Anforderungen erforderlich sein. Der Nachweis wird während des Qualifizierungsprozesses überprüft.