Unsere Partner

Mit vereinten Kräften für eine verbesserte Gesundheit weltweit

Unsere Arbeit bei BioNTech wird von Daten und einer klaren Vision getrieben: es ist unser Ziel, wissenschaftliche Erkenntnisse in die Entwicklung von neuartigen und Best-in-Class Arzneimitteln für Menschen weltweit umzusetzen. Wir streben danach, eine neue Ära in der Immuntherapie einzuläuten, um Krebs, Infektionskrankheiten und eine wachsende Anzahl anderer schwerwiegender Erkrankungen zu bekämpfen. Auf unserem Weg Impfstoffe und Immuntherapien zur Verbesserung der Gesundheit zu entwickeln, haben wir erfolgreich ein Netzwerk aus führenden Partnern aus Wirtschaft und Wissenschaft aufgebaut. 

BD Kontakt

Ist Ihr Team an einer Zusammenarbeit interessiert? Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zu den Möglichkeiten einer Partnerschaft oder Kooperation.

Unsere Partner

Gemeinsam mit führenden Industriepartnern arbeiten wir daran, neuartige Therapien für diejenigen Patientinnen und Patienten bereitzustellen, die diese am dringendsten benötigen.

Partnerprogramme

Autolus Therapeutics

Im Februar 2024 sind wir eine strategische Zusammenarbeit mit Autolus Therapeutics eingegangen, um die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung voranzutreiben. Wir haben zudem eine Lizenz- und Optionsvereinbarung mit Autolus abgeschlossen, die uns verschiedene Rechte einräumt. Hierzu gehört die Option, das kommerzielle und klinische Standortnetzwerk, die Produktionskapazitäten und die kommerzielle Lieferinfrastruktur von Autolus zu nutzen, um die klinische Entwicklung von BNT211 bei CLDN6+-Tumoren zu unterstützen. Zudem werden wir die Markteinführung sowie die Erweiterung des Entwicklungsprogramms von Autolus fortgeschrittenem Zelltherapiekandidaten Obe-cel im Austausch für mögliche Lizenzzahlungen unterstützen und haben darüber hinaus die Möglichkeit, eine Reihe von Autolus‘ Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zu nutzen, um die Entwicklung unserer eigenen in-vivo-Zelltherapie- und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten zu unterstützen.

Für weitere Informationen über unsere CAR-T-Plattform klicken Sie bitte hier.

Bill & Melinda Gates Foundation

Im September 2019 haben wir eine Partnerschaft mit der Bill & Melinda Gates Foundation zur Entwicklung von HIV- und Tuberkuloseprogrammen auf der Grundlage unserer unternehmenseigenen mRNA-Impfstofftechnologie geschlossen. Die im Rahmen der Partnerschaft getätigte Investition war die bisher größte Investition von Eigenkapital des Strategic Investment Fund der Stiftung. Die Zusammenarbeit umfasst die Identifizierung und präklinische Entwicklung potenzieller Kandidaten für Impfstoffe und Immuntherapien gegen diese Infektionskrankheiten. Weiterhin soll die Kollaboration Entwicklungsländern einen preisgünstigen Zugang zu erstklassigen Medikamenten ermöglichen. Die Zusammenarbeit kann potenziell auch auf andere Indikationen von Infektionskrankheiten ausgeweitet werden.

Unsere mRNA Impfstoff-Platformen

Biotheus

Im Oktober 2023 unterzeichneten wir eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Biotheus zur Entwicklung von BNT327/PM8002, einem bispezifischen Antikörperkandidaten gegen PD-L1 und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Vascular Endothelial Growth Factor, „VEGF“). Im Rahmen der Zusammenarbeit erhalten wir die weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von BNT327/PM8002, mit Ausnahme von Festlandchina sowie den Sonderverwaltungszonen Hong Kong und Macau, in denen Biotheus die Rechte an dem Produktkandidaten behält. Diese Zusammenarbeit soll unser Ziel unterstützen, unsere innovativen Immunmodulatoren so einzusetzen, dass sie ihr Potenzial in verschiedenen Patientengruppen entfalten können.

Weitere Informationen über unsere Antikörper-Plattformen finden Sie hier.

Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI)

Im September 2023 sind wir eine Partnerschaft mit der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations („CEPI“) eingegangen, um die Entwicklung unserer prophylaktischen mRNA-basierten Mpox-Impfstoffkandidaten voranzutreiben. Die Partnerschaft ist Teil unserer Strategie, innovative prophylaktische Impfstoffe zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten mit hohem medizinischem Bedarf zu entwickeln, darunter auch Krankheiten, die Länder mit niedrigerem Einkommen besonders stark betreffen. Die Partnerschaft wird auch zum 100-Tage-Ziel von CEPI beitragen, einer globalen Initiative zur Beschleunigung der Entwicklung gut verträglicher und wirksamer Impfstoffe gegen künftige virale Krankheitserreger mit Pandemiepotenzial.

Weitere Informationen zu unseren mRNA-basierten Impfstoff-Plattformen finden Sie hier.

Crescendo Biologics

Im Januar 2022 gaben wir eine Forschungskollaboration mit Crescendo Biologics zur Entwicklung neuartiger Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen Erkrankungen bekannt, die mehrere Zielstrukturen umfasst. Hierbei wollen wir mit Hilfe von Crescendos firmeneigener Humabody® VH Plattform Präzisionsimmuntherapien, einschließlich mRNA-basierter Antikörper und programmierbarer Zelltherapien, gegen ausgewählte Zielstrukturen entwickeln. Humabodies eignen sich durch ihre spezifischen Eigenschaften und ihren modularen Aufbau ideal für die Entwicklung von Immuntherapien, die mehrere Zielstrukturen adressieren.

Weitere Informationen zu unseren Antikörper- und Zelltherapie-Plattformen

Duality Biologics

IIm April 2023 haben wir eine globale strategische Kollaboration mit Duality Biologics zur beschleunigten Entwicklung von differenzierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody-Drug Conjugates, „ADCs“) zur Therapie von soliden Tumoren abgeschlossen. Hierdurch ergänzen wir unsere klinische Onkologie-Pipeline um eine neue Wirkstoffklasse im Bereich der Präzisionstherapeutika, die die Bandbreite unseres Immuntherapie-Portfolios sowie ihr Potenzial zur synergistischen Kombination erweitert. Im Rahmen der Kollaboration haben wir drei Topoisomerase-1-Hemmer-basierte ADC-Kandidaten zu unserer Pipeline hinzugefügt: BNT323/DB-1303, BNT324/DB-1311 und BNT325/DB-1305. Der fortgeschrittenste Produktkandidat, BNT323/DB-1303 wird seit Januar 2024 in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem Brustkrebs untersucht.

Weitere Informationen zu unserer ADC-Plattform finden Sie hier.

Fosun Pharma

Am 16. März 2020 haben BioNTech und Fosun Pharma eine strategische Kollaboration bekannt gegeben zur Entwicklung und Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen auf Grundlage von BioNTechs mRNA-Technologieplattform, um unser COVID-19-Impstoffprogramm im Großraum China einschließlich Festland China, Hong Kong SAR, Macau SAR und der Region Taiwan voranzutreiben. Der Impfstoff hat im Januar 2021 eine Notfallzulassung in Hong Kong erhalten sowie spezielle Einfuhrgenehmigungen in der Sonderverwaltungsregion Macau im Februar 2021 und in der Region Taiwan im Juli 2021. Im Dezember 2022 stellten wir ca. 11.500 COVID-19-Impfdosen für eine Impfkampagne für deutsche Auswanderer in Festlandchina zur Verfügung.

Weitere Informationen zu unserer mRNA-Impfstoffplattform finden Sie hier.

Genentech

Im September 2016 haben wir eine wegweisende Kollaboration mit Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, begonnen. Ziel der Vereinbarung ist die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von individualisierten, mRNA-basierten Impfstoffen, die gegen patientenspezifische Krebsneoantigene gerichtet und für den weltweiten Einsatz bestimmt sind: individualized Neoantigen Specific Immunotherapy („iNeST“). Dazu gehört auch der Produktkandidat Autogene Cevumeran BNT122, welcher derzeit in zwei gemeinschaftlich durchgeführten klinischen Studien zum Einsatz gegen fortgeschrittene Melanome und fortgeschrittene/metastasierte solide Tumoren überprüft wird. Im Rahmen der Partnerschaft hat BioNTech im Oktober 2021 auch eine klinische Phase-2-Studie mit einem individualisierten Ansatz zur Behandlung von Darmkrebs begonnen.

Weitere Informationen zu unserer bahnbrechenden mRNA-basierten iNeST-Plattform finden Sie hier.

Genevant

Im Juli 2018 haben wir mit Genevant eine strategische Partnerschaft zur Entwicklung von bestimmten mRNA-basierten Proteinersatz-Therapien geschlossen. Die Kollaboration umfasst auch eine Reihe exklusiver Lizenzen für Genevants Lipidnanopartikel (LNP)-Technologie zur Wirkstoffabgabe in mRNA-basierten Therapeutika für spezifische Zielstrukturen im Bereich Onkologie.

Weitere Informationen zu unserer Proteinersatz-Plattform in seltenen Erkrankungen finden Sie hier.

Genmab

Im Mai 2015 haben wir mit Genmab eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung geschlossen. Ziel der Vereinbarung ist die gemeinsame Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger mono- und bispezifischer Krebs-Antikörper mit herausragender in vivo-Wirksamkeit. Hierfür nutzen wir unsere firmeneigenen immunmodulatorischen Antikörper und Genmabs DuoBody®-Technologieplattform oder HexaBody®-Technologieplattform. Die Kollaboration wurde in 2016 von beiden Parteien um zusätzliche Zielstrukturen und Technologien erweitert sowie neuartige monospezifische Antikörperkandidaten für verschiedene Krebsindikationen im Jahr 2022. Wir untersuchen derzeit im Rahmen klinischer Studien fünf Produktkandidaten in verschiedenen Krebsindikationen.

Unser fortgeschrittenster Produktkandidat, BNT311/GEN1046, wird seit Juni 2019 zur Behandlung mehrerer verschiedener solider Tumore im Rahmen klinischer Studien untersucht und wird derzeit auch in zwei weiteren Phase-2-Studien für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) sowie Gebärmutterkrebs überprüft.

Weitere Informationen zu unserer Plattform für Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten Generation finden Sie hier.

Medigene

Im Februar 2022 haben wir mit Medigene eine 3-jährige Forschungskollaboration zur Entwicklung von T-Zell-Rezeptor („TCR“)-basierten Immuntherapien zur Behandlung von Krebs abgeschlossen, die mehrere Zielstrukturen umfasst. Wir werden Medigenes automatisierte Hochdurchsatz-TCR-Entdeckungsplattform nutzen, um innovative TCR-Immuntherapien gegen von BioNTech ausgewählte Zielstrukturen in soliden Tumoren zu entwickeln. Im Rahmen der Vereinbarung hat BioNTech Medigenes neuartiges, präklinisches PRAME-TCR-Programm erworben und nicht-exklusiven Lizenzen an ihrem PD1-41BB-Switch-Rezeptor sowie an der Precision-Pairing-Bibliothek des Unternehmens erhalten. 

Weitere Informationen zu unserer TCR-Plattform finden sie hier.

MediLink Therapeutics

Im Oktober 2023 haben wir eine strategische Forschungskollaboration und eine weltweite Lizenzvereinbarung mit MediLink Therapeutics zur Entwicklung von BNT326/YL202, einem innovativen ADC-Kandidaten, geschlossen. Der Produktkandidat ist gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 3, „HER3“) gerichtet. HER3 ist ein Zielmolekül, das mit dem aggressiven Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen in Verbindung gebracht wird. Im Rahmen der Vereinbarung halten wir die exklusiven weltweiten Rechte für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von BNT326/YL202, mit Ausnahme von Festlandchina sowie den Sonderverwaltungszonen Hong Kong und Macau.

Weitere Informationen zu unserer ADC-Plattform finden Sie hier.

OncoC4

Im März 2023 schlossen wir eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des monoklonalen Anti-CTLA-4-Antikörperkandidaten der nächsten Generation von OncoC4, ONC-392, als Mono- oder Kombinationstherapie in verschiedenen Krebsindikationen. Darüber hinaus planen wir, ONC-392 mit unseren firmeneigenen onkologischen Produktkandidaten zu kombinieren, um komplementäre Wirkungsweisen zu untersuchen, mit dem Ziel, die therapeutische Wirkung zu erhöhen und mehr Patientinnen und Patienten zu erreichen.

Weitere Informationen zu unserer Checkpoint-Immunmodulatoren-Plattform der nächsten Generation finden Sie hier.

 

Pfizer

Wir haben zusammen mit unserem Partner Pfizer in Rekordzeit den ersten zugelassenen mRNA-basierten Impfstoff und den ersten COVID-19-Impfstoff entwickelt. Der anerkannte Erfolg unserer COVID-19-Kollaboration, die im März 2020 begann, basiert auf der Stärke unserer bestehenden Partnerschaft für die Entwicklung eines mRNA-basierten Grippeimpfstoffs (BNT161), die wir im August 2018 bekannt gegeben haben. Um die Partnerschaft bei Infektionskrankheiten zu erweitern, haben wir im Januar 2022 eine neue Entwicklungs- und Kommerzialisierungsvereinbarung mit Pfizer geschlossen, um den ersten mRNA-basierten Impfstoffs zur Vorbeugung von Gürtelrose (Herpes-Zoster-Virus, „HZV“) zu entwickeln.

Weitere Informationen zu unserer mRNA-Impfstoffplattform finden Sie hier.

Regeneron

Im Juli 2020 haben wir mit Regeneron eine strategische Kollaboration zur gemeinsamen Durchführung einer klinischen Phase-2-Studie initiiert. Die Studie kombiniert unseren firmeneigenen mRNA-basierten FixVac-Impfstoffkandidaten BNT111 mit Regenerons Libtayo® (Cemiplimab), einer anti-PD1-Therapie, für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom. Die Phase-2-Studie startete im Juni 2021 und später im selben Jahr erteilte die FDA BNT111 den Orphan-Drug-Status (Orphan Drug Designation) und den Fast-Track-Status (Fast Track Designation).

Im März 2022 gaben wir die Ausweitung unserer strategischen Zusammenarbeit mit Regeneron bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung planen wir, gemeinsam klinische Studien durchzuführen, um unseren FixVac-Produktkandidaten BNT116 in Kombination mit Libtayo bei verschiedenen Patientengruppen in einem fortgeschrittenem Krankheitsstadium von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small-cell lung cancer, „NSCLC“) zu untersuchen. Die erste klinische Studie am Menschen untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit sowie die vorläufige Wirksamkeit von BNT116 allein und in Kombination mit Libtayo.

Weitere Informationen zu unserer mRNA-basierten FixVac-Plattform finden sie hier.

Ryvu Therapeutics

Im November 2022 haben wir mit Ryvu Therapeutics eine Forschungskollaboration für mehrere Immuntherapieprogramme mit niedermolekularen Wirkstoffen geschlossen sowie eine exklusive Lizenzvereinbarung für Ryvus STING-Agonisten-Portfolio als Einzelprodukte zur systemischen Behandlung. Die Zusammenarbeit besteht aus zwei Teilen: Zum einen erhält BioNTech eine weltweite, exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von Ryvus STING-Agonisten-Portfolio als Einzelprodukte zur systemischen Behandlung. Dies umfasst die Anwendung als Monotherapie und in Kombination mit anderen Therapien. Zum anderen führen BioNTech und Ryvu gemeinsam Wirkstoffentwicklungs- und Forschungsprojekte durch, um mehrere niedermolekulare Programme zu entwickeln, die gegen exklusive, von BioNTech ausgewählte Zielmoleküle gerichtet sind, und in erster Linie auf die Immunmodulation bei onkologischen Erkrankungen abzielen.

Weitere Informationen zu unseren Small-Molecule-Immunmodulatoren finden Sie hier.

Siemens

Im Juni 2015 haben wir mit Siemens eine strategische Partnerschaft initiiert. Ziel ist es, eine vollautomatisierte, papierlose und digitalisierte kommerzielle GMP-Produktionsstätte für individualisierte Impfstoffe zu errichten. Die Partnerschaft wurde im Zuge des COVID-19-Impfstoffprogramms erweitert, in dessen Rahmen Siemens uns bei dem schnellen Ausbau der Produktionskapazitäten in unserem Werk in Marburg unterstützt hat. Das Werk in Marburg ist nun ein Modell für neue Produktionsstätten auf der ganzen Welt.

Weitere Informationen zu unseren umfassenden Produktionsfähigkeiten finden sie hier.

Wissenschaftliche Zusammenarbeit

BioNTech kooperiert mit einer Vielzahl von Universitäten und medizinischen Zentren in Europa und den Vereinigten Staaten zur Entwicklung neuer Immuntherapien.

Ci3

Ci3 ist ein gemeinnütziger Verein mit über 500 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, der Akteure aus Wissenschaft, Klinik und entsprechenden Behörden vernetzt. Ziel ist es, wegweisende individuelle Immuntherapien zu realisieren.

DZIF

Das Deutsches Zentrum für Infektionsforschung („DZIF“) hat zum Ziel, die bisher bestehende Lücke zwischen der Entdeckung neuer Behandlungsansätze, der präklinischen und der klinischen Forschung zu schließen.

TRON

TRON ist ein biopharmazeutisches Forschungsinstitut, das neue Diagnostika und Arzneimittel für die Therapie von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt. TRON wurde gegründet, um die klinische Umsetzung innovativer Wissenschaft zu erleichtern. Es fungiert dazu als Schnittstelle zwischen öffentlichen und privaten Akteuren und schließt die Lücke zwischen wissenschaftlichen Erkenntnissen und ausgereifter Produktentwicklung.

 

University of Pennsylvania

Im Oktober 2018 sind wir eine Forschungskooperation mit der University of Pennsylvania eingegangen. Im Rahmen der Kooperation hat BioNTech die Exklusivität, mRNA-Immuntherapien zur Behandlung von bis zu zehn Indikationen von Infektionskrankheiten zu entwickeln und zu vermarkten. Der erste Produktkandidat aus dieser Kooperation wird seit Dezember 2022 in einer klinischen Studie getestet. BNT163 ist ein HSV-Impfstoffkandidat zur Vorbeugung von genitalen Läsionen, die durch HSV-2 und möglicherweise auch HSV-1 verursacht werden.

Weitere Informationen