Wir verwenden Boten-Ribonukleinsäure (messenger RNA, mRNA), um genetische Informationen an Zellen zu liefern, wo sie zur Produktion von Proteinen für therapeutische Zwecke verwendet werden. Wir entwickeln ein Portfolio von Immuntherapien, die vier verschiedene mRNA-Formate und drei verschiedene Formulierungen nutzen, aus denen bisher fünf verschiedene Plattformen für die Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten hervorgegangen sind.

In Zusammenarbeit mit Genmab entwickeln wir neuartige bispezifische Antikörper, die auf Immun-Checkpoints abzielen und die Immunantwort des Patienten gegen Krebs modulieren. Wir untersuchen zudem weitere Ansätze für zielgerichtete Krebsantikörper, indem wir unsere unternehmenseigenen und kürzlich erworbenen Fähigkeiten in der Antikörperforschung nutzen.​​​​​​​

Wir entwickeln eine Reihe neuartiger Zelltherapien, bei denen die T-Zellen der Patientinnen bzw. Patienten so modifiziert werden, dass sie auf krebsspezifische Antigene abzielen. Hierzu gehören zwei Plattformen zur Behandlung von soliden Tumoren: Eine Plattform für T-Zellen mit chimärem Antigenrezeptor (CAR-T-Zellen) und eine Plattform für T-Zellrezeptor (TCR)-Programme. Wir kombinieren außerdem unsere mRNA-FixVac-Plattform mit unseren ersten CAR-T-Produktkandidaten, um die Persistenz von CAR-T-Zellen in vivo zu erhöhen.​​​​​​​

Wir verwenden niedermolekulare Verbindungen („Small Molecules“), die bestimmte spezifische Immunmodulationsprozesse induzieren, um so die Aktivität anderer Wirkstoffklassen zu verstärken. Derzeit entwickeln wir einen Toll-like-Rezeptor-7 (TLR7)-Small-Molecule-Immunmodulator für die Behandlung solider Tumore.​​​​​​​